脊髓亞急性聯(lián)合變性周圍神經(jīng)能治好嗎
我父親雙腳不便已經(jīng)有好多年了2011年去邵逸夫醫(yī)院看過入院時(shí)候診斷:周圍神經(jīng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元部房性早博(頻發(fā))出院診斷為:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病脊髓亞急性聯(lián)合變性曾用過的藥甲鈷胺針和維生素B!想得到有更好的專家治療
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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根據(jù)以上的情況,考慮周圍性神經(jīng)病,且有脊髓聯(lián)合變性。以上的情況要考慮神經(jīng)內(nèi)科就診,沒有手術(shù)指征,對(duì)癥營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、護(hù)腦等對(duì)癥治療。以上是對(duì)“脊髓亞急性聯(lián)合變性,周圍神經(jīng)能治好嗎”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
2016-01-14 03:39
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回答4
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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通過你的描述患者主要癥狀是雙下肢后天性缺失無力這種情況診斷是需要輔助檢查的首先建議你查肌電圖以及維生素含量來判別是那種疾病進(jìn)而對(duì)癥治療
2016-01-13 16:46
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回答3
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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亞急性神經(jīng)系統(tǒng)聯(lián)合變性屬神經(jīng)元變性疾病,發(fā)病原因和維生素代謝障礙導(dǎo)致神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)不良而發(fā)生的慢性神經(jīng)元損害,治療不當(dāng),延誤治療發(fā)病嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的脊髓束損害導(dǎo)致癱瘓。其病癥治療關(guān)鍵在于早期的控制,治療除維生素補(bǔ)充外,需采用中藥增強(qiáng)受累神經(jīng)的供血,充分的改造脊髓微循環(huán)的血供,并興奮激活受累麻痹不全的神經(jīng)恢復(fù)神經(jīng)功能,才能支配調(diào)節(jié)人體各種機(jī)能獲得早日康復(fù).本病的治療時(shí)間極強(qiáng),若病情過久,受累神經(jīng)繼發(fā)缺血性嚴(yán)重病理改變會(huì)導(dǎo)致病情再度加重發(fā)生癱瘓,此時(shí)的治療恢復(fù)更加困難,.需幫助發(fā)來病歷,病史為你指導(dǎo)。
2016-01-13 15:40
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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亞急性神經(jīng)系統(tǒng)聯(lián)合變性屬神經(jīng)元變性疾病發(fā)病原因和維生素代謝障礙導(dǎo)致神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)不良而發(fā)生的慢性神經(jīng)元損害治療不當(dāng)延誤治療發(fā)病嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的脊髓束損害導(dǎo)致癱瘓其病癥治療關(guān)鍵在于早期的控制治療除維生素補(bǔ)充外需采用中藥增強(qiáng)受累神經(jīng)的供血充分的改造脊髓微循環(huán)的血供并興奮激活受累麻痹不全的神經(jīng)恢復(fù)神經(jīng)功能才能支配調(diào)節(jié)人體各種機(jī)能獲得早日康復(fù).本病的治療時(shí)間極強(qiáng)若病情過久受累神經(jīng)繼發(fā)缺血性嚴(yán)重病理改變會(huì)導(dǎo)致病情再度加重發(fā)生癱瘓此時(shí)的治療恢復(fù)更加困難.需幫助發(fā)來病歷病史為你指導(dǎo)
2016-01-13 10:53
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,通過你的描述,患者主要癥狀是雙下肢后天性缺失無力你好,這種情況診斷是需要輔助檢查的,首先建議你查肌電圖以及維生素含量來判別是那種疾病進(jìn)而對(duì)癥治療
2016-01-13 10:16
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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