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            線狀硬皮病

            左右大褪內側兩條長長的線狀物不明

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              護墻的內側,是幾道波浪形的花圃.紫紅,碧綠,鵝黃,層層疊疊,交錯護墻的內側,是幾道波浪形的花圃.紫紅,碧綠,鵝黃,層層疊疊,交錯

              2016-01-13 07:30
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張樹立 主治醫師

              東平保法綜合醫院

              其他

              內科

              線狀硬皮病以其皮損呈線狀或帶狀而得名,它屬于局限性硬皮病.此型兒童多見,皮損常沿周圍神經支配區分布.發生在額部的皮損呈縱向分布,外觀似劍傷,故又稱為劍傷樣硬皮病.線狀硬皮病該如何治一般采用中醫對癥治療的方法治

              2016-01-13 06:01
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              (一)一般治療 去除感染病灶,加強營養,注意保暖和避免劇烈精神刺激. ?。ǘ┭芑钚詣≈饕糜谝詳U張血管,降低血粘度,改善微循環.  1.丹參注射液 每毫升相當原生藥2g,8~16ml加入低分子右旋糖酐500ml內靜脈滴注,每日1次,10次為一療程,連續或間歇應用.對皮膚硬化,張口和吞咽困難,色素沉著,關節僵硬和疼痛以及雷諾現象等有一定效果,但有出血傾向或腎功能不良者不宜采用.  2.胍乙啶(guanethidine) 開始量12.5mg/d,漸增加于25mg/d,3周后改為37.5mg/d.對雷諾現象有效(有效率約50%).  3.甲基多巴 125mg,每日3次(或1~2g/d).能抑制雷諾現象(三)結締組織形成抑制劑  1.青霉胺(D-penicillamine) 能干擾膠原分子間連鎖的復合物,抑制新膠的生物合成.開始服250mg/d,逐漸增至全量1g/d,連服2~3年,對皮膚增厚和營養性改變療效顯著,對微循環和肺功能亦有改善,并能減少器官受累的發生率和提高存活率.在服藥過程中,本藥對腎可有刺激,并能抑制骨髓,可出現白細胞和血小板減少.若同時伴服左旋合酰胺(I-glutamine)0.2g,每日3次,其療效較單服青霉胺為佳.  2.秋水仙堿(colchicine) 能阻止原膠原轉化為膠原,抑制膠原的積貯.用量為每日0.5~1.5mg,連服3個月至數年,對皮膚硬化,雷諾現象及食管改變均有一定療效.用藥期間如有腹瀉可減量或給于半乳糖甙酶(β-galactosidase).  3.積雪甙(asiaticoside)為中藥積雪草中提取的一種有效成分,實驗證明能抑制成纖維細胞的活性,軟化結締組織.用法為:片劑(每片含積雪甙10mg)每日服3次,每次3~4片;針劑(每支2ml含積雪甙20mg)肌肉注射,每周2~3次,每次1支.對外國佬化硬皮,消除組織浮腫,緩解關節疼痛,愈合潰瘍等均有相當效果(有效率約80%),一般1個月左右開始見藥. ?。ㄋ模┛寡讋√瞧べ|激素對系統性硬皮病早期的炎癥,水腫,關節等癥狀有效.一般常先用潑尼松30mg/d口服,以后漸減于5~10mg/d的維持量.如有蛋白尿,高血壓或氮質血癥存在應避免應用.  (五)免疫抑制劑 如硫唑嘌呤(75~150mg/d),苯丁酸氮芥(6mg/d),環磷酰胺(50~200mg/d)等均可選用,對關節,皮膚和腎臟病變有一定療效.與糖皮質激素合并應用,??商岣忒熜Ш蜏p少皮質激素用量. ?。┪锢懑煼ā“ㄒ纛l電療,按摩和熱浴等,其中音頻電療對本病有較好療效,局限型者可使之完全恢復,系統型亦有軟化肌膚,改善組織營養,愈合潰瘍之效.開始每日治療1~2次,每次持續20~30分鐘,待病情好轉后可隔日1次,治療時間較久. ?。ㄆ撸┢渌∪绶忾]療法,維生素E,復合磷酸酯酶片,以及丙酸睪丸素等均可酌情配合選用.

              2016-01-13 01:07
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              硬皮病,是一種以皮膚和內臟組織膠原纖維進行性硬化為特征的,結締組織病.有局部性和系統性兩種.線狀硬皮病,常沿單側肢體呈線狀分布,初發時常為一帶新狀紅斑,發展迅速,早期就可以生硬化,可累及皮膚,皮下組織,肌肉的.治療,早期時可用抗感染藥物,如可用青霉素靜點,晚期時可用激素患處注射.也可外用中,強效的激素.建議最好去醫院做病理切片檢查,看是不是,如果不是,最好.如果是,最好及時去醫院治療.這個病不是太好治.

              2016-01-12 23:03
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              線狀硬皮病以其皮損呈線狀或帶狀而得名,它屬于局限性硬皮病.此型兒童多見,皮損常沿周圍神經支配區分布.發生在額部的皮損呈縱向分布,外觀似劍傷,故又稱為劍傷樣硬皮病.硬皮病是一種比較難治的疾病,目前還沒有能夠完全治愈的辦法.但是,通過藥物治療可以控制病情的發展.反之,病情若繼續惡化,可能會對人體造成更大的傷害.

              2016-01-12 20:54
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            什么是硬皮病?   硬皮病(scleroderma)是一種以皮膚及各系統膠原纖維進行性硬化為特征的結締組織病,同時可伴有心、肺、腎和胃腸道受累的自身免疫疾病,血清中出現多種特異性自身抗體,可分為局限性和系統性兩型。前者局限于皮膚,后者??汕旨胺巍⑿?、腎、胃腸等多種器官,病程呈慢性。男女之比約1:3,80%發病年齡為11~50歲。 查看全文»

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            擅長:應用中西醫兩法,診治痛風和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎以及系統性紅斑狼瘡等風濕免疫性疾病。

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