運動神經元病吧
處于現在是白領的我,有一次公司組織了一次運動比賽,好久沒運動了,我就報了一個百米,平時我覺得我的身體聽好的,但是跑完以后,我的腿疼的厲害,到醫院檢查原來是運動神經元病。
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回答3
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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治療本病宗旨是控病繼發,恢復部分功能,連病情繼續發展都控制不了何談恢復.運動神經元變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以全愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,有部分患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關.單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神經營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.
2016-01-13 08:54
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回答2
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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第一、下肢有痙攣性癱瘓的體現,聲響沙啞、舌肌萎縮、說話不清、吞咽艱難、唾液外流、進食或喝水嗆咳、呼吸艱難、痰液不易咳出。步態呈剪刀狀,走路的速度十分緩慢,而且還會夾雜著昂首艱難,梳頭無力的表象是運動神經元病的癥狀之一。第二、有一只手,或許兩只手,單側或雙側手肌無力、并帶有顯著顫抖,巨細魚際肌肉萎縮。這是運動神經元病的首要臨床體現。第三、有唾液外流的表象,聲響沙啞,口齒不清,舌肌萎縮,,進食或許喝水都很簡單嗆咳,吞咽艱難,痰液不易咳出等一些體現,若是使病況惡化,就會招致呈現呼吸艱難等嚴重后果,也是運動神經元病的癥狀。第四:運動神經元病的癥狀有顯著的顫抖,沒有力氣,還也會呈現一些肌肉萎縮的表象。上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮,抬手艱難,梳頭無力,下肢呈痙攣性癱瘓,行走緩慢,步態呈剪刀狀。
2016-01-12 17:11
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回答1
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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運動神經元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見。如:說話不清,吞咽困難,活動困難、呼吸困難等等。最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。
2016-01-12 16:57
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»