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            肌肉萎縮、無力發麻是一段時間一段時間的、...

            運動神經元病

            肌肉萎縮、無力發麻是一段時間一段時間的、如果是運動神經元病會不會時好時壞啊

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              肌萎縮肯定是神經功能障礙不一定是神經元變性疾病需要做系統神經檢查為病情定性,因對病情了解不夠如咨詢詳細說明發病年齡,發病原因發病時間發病準確部位檢查結果,現病情詳細癥狀曾做過的治療越細越好這對病情分析定性、評估及治療。

              2016-01-12 11:28
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              曹文偉 主治醫師

              資興市第一人民醫院

              其他

              神經內科

              首選牽引其次是中醫的理療和按摩另外就是藥物的止痛與活血化淤的作用對于特別嚴重的臨床上一般建議手術治療牽引建議選擇康星頸椎病治療儀這個儀器可以讓他每天晚上在睡覺的時候起到牽引治療的作用

              2016-01-12 02:26
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              肌萎縮肯定是神經功能障礙不一定是神經元變性疾病需要做系統神經檢查為病情定性因對病情了解不夠如咨詢詳細說明發病年齡發病原因發病時間發病準確部位檢查結果(原始磁共震照片肌電圖)現病情詳細癥狀曾做過的治療越細越好這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助看能否幫你

              2016-01-11 16:42
            就醫問藥

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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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