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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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運動神經元即外導神經元,是負責將脊髓和大腦發出的信息傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。本病迄今病因未明有學者認為是慢性病毒感染引起,起病后病情呈緩慢進行性加重但可用神經生長因子或細胞生長肽肌注治療,目前尚無特效的措施能阻止病情的進展,患者往往在后期出現并發癥。但若能精心護理,加強對癥支持綜合治療,就能較大限度緩解癥狀、延長生命。勸告患者及其親屬,因本病診治專科性較強,發病后應到有條件的神經疾病專科診治,切勿輕信社會游醫,以免誤診誤治,浪費錢財。祝你健康!
2016-01-11 21:40
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回答2
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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你好,運動神經元即外導神經元,是負責將脊髓和大腦發出的信息傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元根據病變部位和臨床癥狀,可分為下運動神經元型(包括進行性脊肌萎縮癥和進行性延髓麻痹),上運動神經元型(原發性側索硬化癥)和混合型(肌萎縮性側索硬化癥)三型。關于它們之間的關系尚未完全清楚,部分患者乃系這一單元疾病在不同發展階段的表現,如早期只表現為肌萎縮以后才出現錐休束癥狀而呈現為典型的肌萎縮側索硬化,但也有的患者病程中只有肌萎縮,極少數患者則在病程中只表現為緩慢進展的錐體束損害癥狀。
2016-01-11 21:09
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回答1
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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您好:運動神經元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現,其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見。運動神經元病與癌癥、艾滋病齊名。只要患了這種病,先是肌肉萎縮,最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。治療中心專家指出,運動神經元病患者應遵循以下護理原則:1、鼓勵早期病人堅持工作,并進行簡單鍛煉及日常活動。過于劇烈的活動,高強度的鍛煉、用力以及過于積極的物理療法反而會使病情加重。2、疾病中期講話不清,吞咽稍困難者,宜進食半固體食物,因為流質食物易致咳嗆,固體食物難以下咽;更應注意口腔衛生,防止口腔中有食物殘渣留存。3、晚期患者吞咽無力,講話費力,甚至呼吸困難,應予鼻飼以保證營養,必要時用呼吸機輔助呼吸。一旦發生呼吸道感染,必要時立即進行氣管切開,便于清除氣管內分泌物,借助器械以維持呼吸功能。4、因肌肉萎縮影響日常活動的患者,應盡早使用保護及輔助器械,防止受傷并保持適當的活動量,給病變組織以適當的刺激,促使其對營養物質的吸收和利用,盡可能地延緩病情進展,延長生命。5、平時注意調暢情志,保持心情愉快。飲食宜富含蛋白質及維生素,足量的碳水化合物及微量元素,以保證神經肌肉所需營養,有益于延緩病情進展,且可減少并發癥的發生。
2016-01-11 14:41
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»