您好!硬皮病在臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,掌指關節近端的硬皮變化,可累及整個肢體,面部,全身及驅干.發病的原因：遺傳,感染,免疫異常,結締組織代謝異常,血管異常等因素建議你：選擇一些活血調膚,具有養血,祛風通絡的藥物,從發病的內在因素上去調理,是能夠達到治療痊愈的效果.生活護理：1,少食辛辣刺激性的食物,多喝水,多吃水果和蔬菜,保持每天通大便的習慣.2,保持心情愉快,學會自我調節,快樂生活.3,冬天注意保暖.

您好,癥狀見手掌成白色硬塊狀,硬皮病是一種以皮膚和內臟組織膠原纖維進行性硬化為特征的結締組織病,女性多見,分為局限性和系統性,您屬于前者,只局限于皮膚.硬皮病臨床表現為斑片呈錢幣大小或更大,稍高出皮膚,經久不退,逐漸擴大并硬化,斑片中央略凹陷而呈象牙色色澤,表面干燥,無汗,觸之皮革樣硬度.病程持續數年,一般不影響肢體功能.

您好!硬皮病是一種以局限性或彌漫性皮膚伴有內臟器官的纖維化為特征的結締組織病.硬皮病原因不明,各個年齡段均可發病,女性約為男性的3-8倍.硬皮病治療上尚無特效藥物.局限性硬皮病預后好于系統性硬皮病.病因與發病機理：病因與發病機理不明,可能與以下因素有關：遺傳研究發現,在硬皮病患者中,某些H-II類抗原表達較常人明顯增高,提示本病有遺傳因素參與.環境某些環境因素如矽塵可能參與了硬皮病的發病.免疫異常本病存在體液免疫和細胞免疫異常,在患者血清中查到特異性抗Scl-70自身抗體,說明本病的發生與免疫紊亂密切相關.結締組織代謝異常本病的特異性改變是膠原產生過多及細胞外基質成分如葡氨基多糖,纖連蛋白的沉積,提示本病與結締組織代謝異常相關.細胞因子的作用研究表明,某些細胞因子參與了硬皮病的發病如轉化生長因子,表皮細胞生長因子,血小板衍生生長因子等.血管異常大多數硬皮病患者均有雷諾現象,病理學顯示小動脈和微血管內膜增厚,管腔狹窄或閉塞.

硬皮病：是一種以局限性或彌漫性的皮膚增厚,纖維化為特征,可累及心,肺,腎,消化道等多個系統的自身免疫性疾病.硬皮病的癥狀包括局限性硬皮病,系統性硬皮病,硬皮病的治療藥物一般用軟質霜使用,讓皮膚軟化恢復健康.發現硬皮病應該積極治療,一般首選用軟質霜,治療效果顯著,治愈后不復發.