骨髓增生異常綜合癥轉m2
我老公今年七月查出得骨髓增生異常綜合癥化療后無緩解現已轉為m2想咨詢清髓細胞激活引導療法是吃藥還是化療的方法？可在什么地方買到藥？
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回答2
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉化。骨髓增生異常綜合征治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就患者群體而言，骨髓增生異常綜合征患者自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化。
2016-01-09 13:04
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回答1
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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吃藥也是屬于化療的方法的，配合醫院的治療建議去正規的醫院拿藥，配合醫院的治療注意休息。
2016-01-09 04:00
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
