視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明.部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發(fā)病.另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性.

有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性。在國內(nèi),西醫(yī)對此病尚無有效的療法,中醫(yī)藥對本病的研究報道較多,治好困難.視網(wǎng)膜色素變性是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。病情發(fā)展緩慢，預(yù)后不良。發(fā)病年齡小，病情重，失明較早。發(fā)病年齡大，病情較輕，失明也較晚。本病目前尚無有效療法。但可通過：血管擴張劑及視神經(jīng)、視網(wǎng)膜營養(yǎng)藥、活血化瘀、補腎明目中藥、微量元素等減緩疾病的發(fā)展。

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進行性視網(wǎng)膜變性，最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發(fā)病。原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性是一組遺傳眼病，屬于光感受器細胞及色素上皮營養(yǎng)不良性退行性病變。臨床上以夜盲，進行性視野縮小，色素性視網(wǎng)膜病變和光感受器功能不良為特征。目前尚無有效療法。

治療視網(wǎng)膜色素變性目前仍無較有效的治療方法。但是如果體內(nèi)的某些維生素和微量元素營養(yǎng)缺乏,如缺乏葉黃素、維生素A等會加速視網(wǎng)膜變性的病情發(fā)展。最新研究表明增加某些必需的營養(yǎng)素補充，能夠提高視網(wǎng)膜色素上皮細胞的吞噬酶的活性，增強視細胞營養(yǎng)供應(yīng)，從而達到改善視網(wǎng)膜色素變性的效果。葉黃素廣泛分布于視網(wǎng)膜黃斑區(qū)具有保護視網(wǎng)膜功能的一種物質(zhì)，是視網(wǎng)膜組織的重要組成成份，具有優(yōu)秀的抗氧化、能夠吸收紫外線藍光等對眼睛損害較大的光以及視細胞營養(yǎng)作用，能夠防止氧自由基對視網(wǎng)膜視細胞及色素上皮細胞的損害，提高視細胞的活性。人體的葉黃素不能自身合成需要從外界攝取，一旦缺乏就會產(chǎn)生各種視網(wǎng)膜疾病，

本病是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳，多雙眼受累，單眼或象限性者少見。男性患者及近親通婚的子女多見。病情發(fā)展緩慢，預(yù)后不良。發(fā)病年齡小，多為性連鎖隱性遺傳，病情重，失明較早。發(fā)病年齡大，病情較輕，多為常顯遺傳，失明也較晚。本病目前尚無有效療法。