骨髓增生異常綜合證
咨詢下骨髓增生異常綜合證？骨髓增生異常綜合證要怎么辦好呢？這種病已困擾我很長時間了，真的很痛苦，請問究竟該如何治療才能痊愈？
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回答5
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好，您這種情況繼續繼續當地醫院正規治療，正規使用免疫抑制劑，這種免疫抑制劑有抑制骨髓作用，還有其他副作用，嚴密觀察，感謝咨詢祝您早日康復。
2016-01-09 02:09
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回答4
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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你好，如你所述情況，不知目前血細胞分析檢查結果是什么？骨髓穿刺檢查結果如何？有無其他基礎疾病？目前有無感染等情況？請補充病史，以便分析
2016-01-08 15:30
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回答3
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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婦產科
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本病是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。你這種情況沒有對癥治療，可采取以聯合化療加骨髓移植或外周造血干細胞移植為主的治療方案。
2016-01-08 08:34
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回答2
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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朋友你好,以目前的情況來分析,可以先服用此藥.也可以看看中醫
2016-01-08 08:13
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回答1
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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您好，骨髓異常增生綜合癥，現在暫時不會影響生命的，如果骨髓造血受到了嚴重的影響就比較不好了，這個疾病的治療主要是通過化療，當然有條件的話，可以做骨髓移植祝你身體健康
2016-01-08 05:56
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
