硬皮病（scleroderma）是一種以局限性或彌漫性的皮膚增厚、纖維化為特征，可累及心、肺、腎、消化道等多個(gè)系統(tǒng)的自身免疫性疾病。硬皮病患者的皮膚出現(xiàn)變硬、變厚和萎縮的改變，依據(jù)其皮膚病變的程度及病變累及的部位，可分為局限性和系統(tǒng)性兩型。　　局限性硬皮病主要表現(xiàn)為皮膚硬化；系統(tǒng)性硬皮病，又稱為系統(tǒng)性硬化癥，可累及皮膚、滑膜及內(nèi)臟，特別是胃腸道、肺、腎、心、血管、骨骼肌系統(tǒng)等，引起相應(yīng)臟器的功能不全。硬皮病患者女性明顯多于男性，比率約為3：1，可發(fā)生于任何年齡，以20～50歲多見，基本的病理變化是結(jié)締組織的纖維化、萎縮及血管閉塞性血管炎等。硬皮病的治療：　　1、去除病灶，注意保暖、按摩，防止外傷，戒煙，避免精神創(chuàng)傷等都具有一定有利影響。限局性硬皮病早期炎癥浮腫階段，皮損處可用皮質(zhì)類固醇局部封閉。彌漫性硬皮病時(shí)，內(nèi)服皮質(zhì)類固醇可減輕皮膚腫脹及硬化，普魯卡在靜脈封閉療法，大量維生素E口服，低分子右旋糖酐和丹參靜脈滴注有一定幫助。青霉胺和秋水仙堿可通過影響膠原代謝發(fā)揮治療作用，胍乙啶，硝苯吡啶，哌唑嗪可改善雷諾現(xiàn)象。　　2、中藥治療原則通常為壯陽、通絡(luò)、活血、軟堅(jiān)。　　3、物理療法如音頻電療和水療等，可用于肢體攣縮者。

這種病是一種風(fēng)濕免疫性疾病,以中西醫(yī)結(jié)合治療效果較好?