您好，本病的特征是異常的骨髓細胞異常增生，正常多克隆漿細胞增生和多克隆免疫球蛋白分泌受到抑制，從而引起廣泛骨質破壞、反復感染、貧血、高鈣血癥、高黏滯綜合征、腎功能不全等表現。所以患者的疾病屬于骨髓的惡性腫瘤性疾病，也就是癌癥，病情比較嚴重，逐漸發展，危及生命，對于診斷明確的疾病需要及時化療或者是放療治療，盡量減輕患者的疾病痛苦。希望我的回答能幫到您。

多發性骨髓瘤是一種惡性腫瘤，其發生原因尚不明確，晚期的情況多數不佳，可能會有低燒、疼痛、厭食、身體消瘦、無力等表現。因為發生的病灶大多數比較多，全身的情況惡化較快。沒有傳染性，但是還沒有治愈的辦法。可以行穿刺做病理檢查幫助診斷病理類型。病灶部位較多，所以只能是化療、中醫等全身治療。可以根據具體情況選擇合適的治療方案。多數在治療過程中，病情容易遷延反復，要做好適當的思想準備。如果治療情況較好，五年的生存率可以達到30%。

你好：多發性骨髓瘤屬于惡性漿細胞瘤。患者體內出現單克隆的異常免疫球蛋白和/或本周蛋白，瘤細胞在骨髓發展，可造成骨質破壞。無脊柱溶骨性病變者可適當活動，有脊柱病變者應限制活動量，以免發生壓縮性骨折。適當補充蛋白質、維生素、電解質等。

多發性骨髓瘤是一種血液系統的惡性腫瘤，容易侵犯骨骼，導致全身酸痛，骨髓穿刺會出現漿細胞建議確診骨髓瘤以后盡快去醫院血液科就診，需要行化療，這個治療效果需要看個人對化療的敏感性，希望能夠幫助到你

你好。多發性骨髓瘤為發生于B淋巴細胞的惡性漿細胞病。好發于中老年，但近年發病率有增高及發病年齡有提前趨勢。無癥狀穩定期骨髓瘤無須治療，定期隨訪；血或尿中M蛋白進行性升高或出現臨床癥狀者，必須治療。年齡小于70歲的患者，若條件允許盡量進行造血干細胞移植。是否能治愈還需要根據病情的程度來看。

你好，多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤。一種進行性的腫瘤性疾病。其特征為骨髓漿細胞瘤和一株完整性的單克隆免疫球蛋白或BenceJones蛋白質(游離的單克隆性κ或γ輕鏈)過度增生。治療此病的方法一般采用化療和藥物治療。治療期間注意飲食。