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            遺傳性纖維蛋白原缺乏癥是怎么回事

            表哥的兒子從生下來就體弱多病的,一直都在吃藥。因為表嫂患有纖維蛋白原缺乏癥,所以他們是兒子遺傳了表嫂的這種病,一直都治不好,家人也不知道是怎么回事。

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

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              內科

              你好!遺傳性纖維蛋白原缺乏癥,多為常染色體隱性遺傳,男女均可累及,約半數患者為近親婚配者的子女。患者血漿纖維蛋白原水平極低,但雙親的血漿纖維蛋白原濃度往往正常或僅略有降低。

              2016-01-08 11:46
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              雖然無纖維蛋白原血癥的患者的血液不能正常的凝固,但是,卻很少發生出血,在纖維蛋白原血癥減少的患者中也會發生致命性的出血。由于門冬酰胺酶可以阻礙肝臟對纖維蛋白原的合成,因而在應用門冬酰胺酶后可能出現纖維蛋白原減少,再生障礙性貧血的患者在接受抗胸腺細胞球蛋白(ATG)和糖皮質激素的患者也容易發生低纖維蛋白原血癥。

              2016-01-07 16:08
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            江超

            江超 / 主任醫師

            擅長:語言發育遲緩、自閉癥、智力低下、多動癥、抽動癥、兒童矮小、性早熟兒童發育行為及兒童精神心理問題

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            張利霞

            張利霞 / 主任醫師

            擅長:運用中西醫結合治療兒童疑難雜癥。專攻多動癥、學習困難、厭學、注意力不集中、抽動癥、遺尿癥、語言發育遲緩、語言障礙、癲癇、青少年心理障礙、孤獨癥譜系障礙(自閉癥)、精神發育遲滯、腦癱、矮小癥、肥胖癥、性早熟等兒童疾病。

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            杜運東 / 主任醫師

            擅長:多動癥、抽動癥、學習困難、厭學、注意力不集中、遺尿癥、青少年心理障礙、語言發育遲緩、語言障礙、孤獨癥譜系障礙(自閉癥)、精神發育遲滯、腦癱、癲癇以及嬰幼兒血管瘤的診治。

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