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回答1
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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遺傳性纖維蛋白原缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病，患者纖維蛋白原合成不足或功能異常。治療藥物包括人纖維蛋白原制劑、新鮮冰凍血漿、凝血酶原復合物等。 1.人纖維蛋白原制劑：能直接補充患者體內缺乏的纖維蛋白原，提高凝血功能。 2.新鮮冰凍血漿：含有多種凝血因子，可改善患者的凝血狀況。 3.凝血酶原復合物：有助于補充凝血因子，增強凝血作用。 4.重組人凝血因子：對改善凝血有一定作用。 5.抗纖溶藥物：如氨甲環酸等，可減少纖維蛋白的溶解。 遺傳性纖維蛋白原缺乏癥的治療藥物選擇需根據患者具體病情和身體狀況，在醫生的指導下進行。患者應及時到正規醫院就診，遵循醫囑治療。
2025-01-14 18:41
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