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            唐氏綜合征高危 1:240 無家族史等為何會這樣,怎么辦

            21.三體綜合征

            你好,我想問一下,我做的唐氏綜合癥是高危,1:240,我該怎么辦?我是16+2去的,醫生說時間是對的,我沒有家族史,沒有任何不好的反應,孕期也沒有吃過對小孩不好的藥,不知道為什么會是高危

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李燕虹 主任醫師

              中山大學附屬第一醫院

              三級甲等

              兒科

              唐氏綜合征高危可能由多種因素導致,如孕婦年齡、染色體異常、孕期環境、病毒感染、自身免疫性疾病等。面對高危結果,不必過度驚慌,可通過進一步檢查明確,并采取相應措施。 1.孕婦年齡:孕婦年齡越大,胎兒患唐氏綜合征的風險越高。尤其是 35 歲以上的孕婦,卵子質量下降,染色體異常幾率增加。 2.染色體異常:胚胎在形成過程中,染色體發生變異,可能導致唐氏綜合征。 3.孕期環境:孕婦長期暴露在有害化學物質、輻射環境中,可能影響胎兒染色體。 4.病毒感染:孕期感染某些病毒,如風疹病毒、巨細胞病毒等,可能增加胎兒患病風險。 5.自身免疫性疾病:孕婦患有自身免疫性疾病,如系統性紅斑狼瘡,也可能對胎兒產生不良影響。 6.其他因素:孕婦不良生活習慣,如吸煙、酗酒等,也可能是潛在因素。 總之,唐氏綜合征高危結果只是一種風險提示,并非確診。建議及時進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等進一步檢查,以明確胎兒狀況。無論結果如何,都應保持積極心態,在醫生指導下做出明智決策。

              2025-03-07 00:01
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好你的檢查結果考慮是存在唐氏篩查高風險,是有必要進一步做羊水穿刺檢查的

              2016-01-07 06:24
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

              擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

              擅長:  擅長帕金森病、特發性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫師

            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝 / 主任醫師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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