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            唐氏篩查開放性脊柱裂高危

            21.三體綜合征

            唐氏篩查當天B超檢查18周+6,但是醫生的單子是在B超之前開的,是根據上次B超推的18周+2,結果AFP100.09,MOM為2.0329;HCG30079.00,MOM1.2542;UE32.031,MOM1.3123。結果:21三估和18三體低危,OSB高危。:

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

              2016-01-07 01:15
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您好,這個結果消失是高危的表現建議您及時到醫院做進一步的檢查,羊水穿刺等,必要的話是需要引產的

              2016-01-06 22:25
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              您好,唐氏篩查只是一種風險評估方法,不是確診方法,所以只有高風險或是低風險的概念,而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述,也沒有正常和不正常的界限。所以2.06代表什么,我認為你不必要了解那么專業,只了解這個數字代表胎兒是開放性神經畸形的可能性比較大,但也只是可能性而已,不是絕對說胎兒就一定是開放性神經管畸形的。開放性神經畸形可以通過B超檢查出來,所以如果B超檢查沒有問題,就可以放心了。

              2016-01-06 22:10
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              根據你的結果來看,考慮為唐篩脊柱裂高危可能。建議繼續予以臨床孕檢觀察。脊柱裂在中國具有很高的遺傳性,有多半無癥狀。以上是對“唐氏篩查開放性脊柱裂高危”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

              2016-01-06 18:58
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              你好,如果唐氏篩查顯示開放性脊柱裂高危是非常有必要做遺傳鑒定的.建議做羊水穿刺,檢查甲胎蛋白,看是否胎兒為開放性脊柱裂等神經管開放性疾病。

              2016-01-06 10:14
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