你好~！本病雖有遺傳傾向，但發病年齡以30～50歲居多男性遠比女性多見約1/3～1/2病人有心肌病家族史。本病起病隱匿發展緩慢部分病例可有胸痛、胸悶、心悸等癥狀胸痛可酷似冠心病心絞痛但一般持續時間長，舌下含服硝酸甘油往往無效。此外，可有頭暈乏力等晚期可出現心功能不全征象，偶爾可猝死。

您好；本病發病年齡在30－50歲，起病隱匿，進展緩慢。多數無明顯癥狀，有癥狀者以胸悶、胸痛、心悸為主，晚期可出現心功能不全征象。體檢可見心尖搏動為抬舉性，有滯留感，常可聞及第三、第四心音，心前區雜音多為1－2級，有二尖瓣關閉不全者，雜音可達3級以上。心衰者有肺部羅音，下肢浮腫、肝大等。　　實驗室檢查主要有超聲心動圖和心電圖。超聲心動圖左室長軸切面見心尖部室間隔、左室后下壁明顯增厚，可達20－35mm，心尖部心室腔狹小，收縮期肥厚部位呈病狀突起，顯示心尖部、左室腔閉塞和心室腔明顯縮小；左前、右前斜位尚可見左室后壁增厚。在懷疑本病時，除上述部位外，須從心臟長軸Ⅱ區向Ⅰ區和心尖區掃查，以便確診。心電圖有左室高電壓，V4－V6ST壓低，深而尖的倒置T波，二尖瓣型P波，80%患者室間隔除極Q波消失，可有各種心律失常。　　左室造影時，取右前斜位，可見左室呈“黑桃”樣改變，收縮期心尖部對稱性收縮。雙心室造影在左前斜位可見室間隔下部明顯增厚。超聲心動圖和心電圖檢查是本病的有價值的手段，結合家族史和臨床癥狀，可以作出臨床診斷。　　本病無癥狀者，無心律失常及家族中無猝死者可繼續觀察，不予治療，有癥狀者可予β－受體阻滯劑。有室性心律失常可用心律平，胺碘酮等。

您好；本病發病年齡在30－50歲，起病隱匿，進展緩慢。多數無明顯癥狀，有癥狀者以胸悶、胸痛、心悸為主，晚期可出現心功能不全征象。體檢可見心尖搏動為抬舉性，有滯留感，常可聞及第三、第四心音，心前區雜音多為1－2級，有二尖瓣關閉不全者，雜音可達3級以上。心衰者有肺部羅音，下肢浮腫、肝大等。

您好，心尖部肥厚型心肌病起病隱匿，發展緩慢，部分病例可有胸痛、胸悶、心悸等癥狀。多數病例心胸比例正常，心臟無明顯增大，約1/3患者心胸比例>51%。

你好：心肌肥厚在心尖處尤為明顯可厚達15～35mm(平均25mm)心室腔不擴大或有變形縮小。心尖處可閉塞。晚期病例偶爾因反復心衰心腔也可擴大。二尖瓣位置前移，可伴乳頭肌肥厚。部分病例可合并二尖瓣關閉不全。鏡檢可見心肌纖維肥厚，心肌細胞排列紊亂心肌細胞和核異常肥大變形，可伴有灶性纖維化和斑塊樣增生，心尖處內膜增厚等改變本病的病理生理異常主要是左室舒張期順應性降低舒張功能不良和充盈受阻，部分病例隨著病情進展可導致左室舒張末壓(LVEDP)升高繼之可出現肺淤血和左右心功能不全的征象。