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回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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您好，您說的情況是不要緊的，這沒有什么臨床意義的醫生詢問：
2016-01-06 11:28
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回答2
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馬虎龍
南京紫金醫院
一級
腦復蘇專科
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您好可以描述您的詳細情況在幫您分析
2016-01-06 04:32
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回答1
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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你好，肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節為主的腦部變性疾病。目前并無有效的治愈方法，關鍵在于早發現，早期控制飲食，預防并發癥的發生，需要注意低銅飲食，每日食物中含銅量不應>1mg，不宜進食動物內臟、魚蝦海鮮和堅果等含銅量高的食物。藥物方面主要是使用D-青霉胺、依地酸二鈉鈣等藥物。
2016-01-05 23:17
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring，K-F環)。發病率各國報道不一，據流行病學調查結果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據廣州中山一院神經科1981～1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
