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回答1
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盧焯明 主任醫師
廣州市婦女兒童醫療中心
三級甲等
中醫兒科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，治療涉及多個方面，包括科室選擇、疾病原理、癥狀表現、檢查方法和治療手段等。 1.疾病原理：肺泡組織受損異常修復致結構異常，形成疤痕，引發系列癥狀。 2.癥狀表現：有干咳、進行性呼吸困難等。 3.檢查方法：常用胸部高分辨率 CT、肺功能檢查等。 4.治療手段：使用吡非尼酮、尼達尼布等藥物，病情嚴重可能需肺移植。 5.科室選擇：呼吸內科在診治肺纖維化方面經驗豐富。 肺纖維化治療復雜，需患者積極配合醫生，選擇正規醫院的呼吸內科就診。
2024-09-27 05:35
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
