運(yùn)動神經(jīng)元病遺傳嗎
醫(yī)生,您好,我想幫著我的朋友問問,他剛剛患有運(yùn)動神經(jīng)元病,想知道這個病會遺傳么?他最近想要孩子,這個病會不會影響到下一代呢?想知道這個病能怎么治療?希望醫(yī)生幫忙解答下
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回答3
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李華卿 醫(yī)師
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運(yùn)動神經(jīng)元病的病因有學(xué)者認(rèn)為有遺傳因素,但它本身并不是遺傳病。任何疾病都會有遺傳的,但是不一定是什么都會有。建議你不要太擔(dān)心,平時(shí)適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動,情緒開朗一定就會沒事的
2016-01-05 18:13
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
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運(yùn)動神經(jīng)元屬免疫性和遺傳性疾病,不會傳染。但會遺傳。運(yùn)動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機(jī)生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需助發(fā)來病史,病歷,檢查資料為你指導(dǎo)。
2016-01-05 17:32
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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患者身上可以發(fā)現(xiàn)跟遺傳的關(guān)系,但大部分都是特發(fā)性的,目前雖然認(rèn)為可能跟神經(jīng)細(xì)胞之間的麩氨酸代謝出了問題,堆積在運(yùn)動神經(jīng)元之間,產(chǎn)生毒性,造成萎縮有關(guān),但是真正原因仍不明。外界常對運(yùn)動神經(jīng)元疾病產(chǎn)生誤解,以為是一種運(yùn)動性的疾病。事實(shí)上,運(yùn)動神經(jīng)元疾病是一種腦部的運(yùn)動神經(jīng)脊髓萎縮,造成漸進(jìn)性的四肢肌肉萎縮。早期運(yùn)動神經(jīng)元病的癥狀可以分為兩種:一種是四肢的肌肉萎縮,另一種是吞咽的肌肉萎縮。
2016-01-05 11:06
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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