運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病，主要包括肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痹、原發性側索硬化等類型。 1.病因：目前病因尚不明確，可能與遺傳、環境、免疫、病毒感染等多種因素有關。 2.癥狀：患者常出現肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、言語不清、呼吸困難等癥狀。 3.診斷：通過臨床表現、神經電生理檢查、肌肉活檢等綜合判斷。 4.治療：目前尚無特效治療方法，主要是對癥治療，延緩病情進展。藥物治療如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等。 5.預后：多數患者病情逐漸加重，預后不良。 運動神經元病是一種嚴重的神經系統疾病，雖然治療困難，但早期診斷和干預能在一定程度上改善生活質量，延長生存期。患者應保持積極心態，配合治療。

運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病后期更難治療,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重危機生合。.治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需指導再次聯系。

運動神經元病是一組原因不明，選擇性地損害脊髓前角、腦干運動神經核，以緩慢進展行的神經系統變性性疾病。臨床表現為肢體的上、下運動神經元癱瘓共存，而不累及感覺系統、植物神經、小腦功能為特征。失眠是很常見的癥狀，建議調整作息，放松心情，多做運動。實在嚴重可以借助安眠藥物。

運動神經元變性疾病是一慢性神經蠶食神經損害性疾病，發病后期治療難無愈之望,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，。需幫助請發病情資料為你指導。

你好，運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見。