視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是原發(fā)性眼內(nèi)的惡性腫瘤。治療時(shí)首先應(yīng)考慮控制腫瘤生長(zhǎng)，轉(zhuǎn)移及挽救患兒的生命，其次考慮是否保留眼球及視力。大多數(shù)情況下采取眼球摘除術(shù)。在對(duì)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的處理上治療目標(biāo)首先是挽救生命。其次是保留眼球及部分視力。治療原則應(yīng)根據(jù)眼部及全身受腫瘤侵犯的情況而定。方法的選擇應(yīng)根據(jù)腫瘤的大小和范圍單側(cè)或雙側(cè)以及患者的全身情況而定。就出現(xiàn)貓眼癥狀首先是要手術(shù)是一定的，愿患兒早日康復(fù)！

在對(duì)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的處理上治療目標(biāo)首先是挽救生命。其次是保留眼球及部分視力。治療原則應(yīng)根據(jù)眼部及全身受腫瘤侵犯的情況而定。方法的選擇應(yīng)根據(jù)腫瘤的大小和范圍單側(cè)或雙側(cè)以及患者的全身情況而定。就出現(xiàn)貓眼癥狀首先是要手術(shù)是一定的

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是原發(fā)性眼內(nèi)的惡性腫瘤。治療時(shí)首先應(yīng)考慮控制腫瘤生長(zhǎng)，轉(zhuǎn)移及挽救患兒的生命，其次考慮是否保留眼球及視力。大多數(shù)情況下采取眼球摘除術(shù)。愿患兒早日康復(fù)！

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤可分為遺傳遺傳型和非遺傳型2大類(lèi)，其發(fā)生有3種情況：約40%的病例屬于遺傳型，是由患病或基因攜帶者父母遺傳所致，或正常父母生殖細(xì)胞突變所致。約60%的病例屬于非遺傳型，其發(fā)病系患者視網(wǎng)膜母細(xì)胞發(fā)生突變所致，不遺傳，發(fā)病較遲，多為單眼發(fā)病，單個(gè)病灶，不易發(fā)生第2惡性腫瘤。少數(shù)遺傳型病例（約5%）有體細(xì)胞染色體畸變。主要表現(xiàn)為周?chē)馨图?xì)胞中存在13號(hào)染色體長(zhǎng)臂中間缺失。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是小兒最常見(jiàn)的眼部惡性腫瘤，為先天性所致，如果發(fā)現(xiàn)應(yīng)盡早手術(shù)，如果擴(kuò)散將危機(jī)生命。