唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。唐篩檢查目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

你好,這個結果是有風險的.如果想繼續妊娠,建議在妊娠22-26周的時候需要做個四維彩超產前排畸,四維彩超可立體顯示胎兒的顏色,面,各器官的發育情況,甚至胎兒在母體里的狀態也可以觀察到；對胎兒畸形,如唇裂,腭裂,骨骼發育異常,心血管畸形等能早期診斷.

你好,根據你所描述的情況來看,還是有較高風險的建議去當地三甲醫院產科行徹底檢查后,對癥治療

開放性神經管缺陷風險率截斷值的參考標準是：1：300,您的檢查結果大于這個值,有風險,但屬于低風險.建議您繼續妊娠,20周后再做產檢,結合影像學等檢查進一步確定.如不正常,再打胎吧.以上是對“開放性神經管缺陷風險率篩查”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！