染色體檢測結果未見異常的解讀及意義
檢查項目1:染色體數目快速檢測熒光定量聚合酶鏈式反應（QF-PCR)檢測位點:13號染色體:D13S628D13S742D13S634D13S30518號染色體:D18S1002D18S391D18S535D18S38621號染色體:D21S1435D21S1411D21S11X/Y染色體:DXS981DXS6809DXS22AMXY快速檢測結果:13,18,21及性染色體數目沒見異常檢測項目2:染色體常規檢查及G顯帶核型分析常規檢查細胞數10常規檢查眾數46G顯帶分析結果沒見明顯異常備注:G顯帶為320-400條帶水平，準確性為98%-99.8%，不能排除染色體微小異常及基因突變或其他原因所致的異常，建議看專科醫生。
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回答5
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周偉 主任醫師
廣州市婦女兒童醫療中心
三級甲等
新生兒科-NICU
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染色體檢測結果未見異常具有重要意義，包括排除常見染色體疾病、指導生育決策、評估遺傳風險、減輕心理負擔、為后續醫療提供參考等。 1. 排除常見染色體疾病：如 13 三體綜合征、18 三體綜合征和 21 三體綜合征等，降低了胎兒出生缺陷的風險。 2. 指導生育決策：對于備孕或孕期的夫婦，有助于判斷胎兒的健康狀況，為是否繼續妊娠提供依據。 3. 評估遺傳風險：了解家族遺傳病史的情況下，可初步評估下一代的遺傳風險。 4. 減輕心理負擔：讓受檢者安心，減少因擔憂染色體異常帶來的焦慮。 5. 為后續醫療提供參考：若有其他相關癥狀，此結果可輔助醫生排除染色體方面的因素，更精準地診斷。 總之，染色體檢測結果未見異常是一個較為理想的結果，但仍需綜合其他檢查和臨床表現進行全面評估。
2025-03-04 19:37
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回答4
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林友波 主治醫師
洞頭縣人民醫院
二級乙等
兒科
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你好沒有問題回答就簡單有問題是回答就會很多
2016-01-05 08:54
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回答3
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好，不好意思，你的單子看的不太清楚建議您去醫院找個醫生看一下，其實不管男女都是您的孩子，不要在意男女的，謝謝
2016-01-04 20:25
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回答2
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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你好，這里圖片沒有看清，這里給你說下你發上來這個結果。首先人體是46對染色體，常見核型是15.21.男孩就是xx。女孩就是xy。這里xn（就是不告訴你性別的，國家有法律的）。所以就是正常的。
2016-01-04 19:38
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回答1
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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你好，從報告上看沒有問題，寶寶是正常的建議左側臥為睡覺，加強營養，定期產檢和B超，放松心情
2016-01-04 14:26
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