你好;一般不會有遺傳這一說的，做個檢查吧，很簡單的就知道了。如果您對我的回答滿意,請點擊右下角"采納為答案"給我鼓勵和支持.祝你早日康復！如果有什么不明白，可以進入我的診室提問，我會關注此問題。希望尋醫問藥網能帶給你幸福和快樂！

你好，臨床上可分為先天性和獲得性兩大類，遺傳規律尚不清，有家族性。血液和骨髓檢查，全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少。骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低如增生活躍，巨核細胞應明顯減少，骨髓小粒成份中應見非造血細胞增多。有條件者應作骨髓活檢等檢查。

再生性障礙性貧血又簡稱“再障”，是由于骨髓造血組織顯著減少，造血功能低下或部分衰竭，使得血細胞生成障礙，引起全血細胞數量減少。“再障”的病因很多，但多數原因不詳(稱原發性)，目前能查明病因的僅占少數(稱繼發性)，常見的有：(1)化學和藥物因素：如長期接觸苯及其衍化物、砷、鉍、汞、金制劑；口服或注射氯霉素、氮芥、保泰松、三甲雙酮、磺胺、他巴唑等藥物。(2)物理因素：如進行X射線、放射性同位素檢查等。(3)生物因素：嚴重細胞感染(傷寒、白喉、粟粒性結核等)、病毒感染(肝炎)、寄生蟲病(黑熱病、晚期血吸蟲病)。(4)疾病晚期，如慢性腎功衰竭、長期嚴重貧血等。“再障”分為兩型，其中急性型少見，發病急而病程短、進展迅速，以出血和感染為主要表現。慢性型起病慢，病程長而平穩，以進行性貧血為主要表現，出血多見于皮膚或黏膜，感染輕，易于控制，伴有呼吸道、口腔、咽峽等處潰瘍，頸部癤腫等。