運動神經元病有什么特征?手萎縮和手無力是
運動神經元病有什么特征?手萎縮和手無力是什么意思?怎么樣算無力?勁小算嗎肌肉跳動怎么樣算無力?勁小算嗎
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回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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你好,運動元神經病主要表現上運動神經元性癱瘓及下運動神經元性癱瘓共存。一般可以出現肌肉萎縮,肌無力等問題。手萎縮就是指手部肌肉明顯萎縮、變小。肌無力一般是指明顯握拳、提物無力,影響吃放生活等。如果只是力量小就不算無力。因此不用太過于擔心。
2016-01-04 16:00
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回答1
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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患了運動神經元疾病,一般可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等
2016-01-04 06:13
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»