這個(gè)情況也是有一定的影響，需要積極的進(jìn)行治療為好的。同時(shí)要注意增強(qiáng)體質(zhì)，增加抵抗力，有利于身體健康。

肺隔離癥是一種少見(jiàn)的先天性發(fā)育異常.其實(shí)質(zhì)是有異常動(dòng)脈供血的肺囊腫癥.常出現(xiàn)反復(fù)的肺部感染癥狀,如發(fā)熱,咳嗽,胸痛,咳膿痰甚至咳膿血痰.最終導(dǎo)致肺功能障礙

肺隔離癥（pulmonaryseguestration）為先天性發(fā)育異常，一部分肺組織與正常肺分離，單獨(dú)發(fā)育并接受體循環(huán)血液供應(yīng)。根據(jù)解剖可分為肺內(nèi)和肺外隔離癥兩種類(lèi)型。近2／3的肺內(nèi)肺內(nèi)隔離癥位于左下葉后段脊柱旁溝內(nèi)，其余的位于右下葉相應(yīng)部位，上葉很少受累。血液供應(yīng)主要來(lái)自降主動(dòng)脈及其分支，部分來(lái)自腹主動(dòng)脈及其分支，靜脈主要回流入肺靜脈產(chǎn)生分流，個(gè)別進(jìn)入下腔靜脈或奇靜脈。受累肺的形態(tài)學(xué)改變因隔離肺組織的發(fā)育程度，感染或阻塞的程度而不同。異常肺組織通常可與周?chē)谓M織很好地分開(kāi)，包含一或多個(gè)囊腔，其內(nèi)充滿粘液，合并感染可有膿液。顯微鏡下可見(jiàn)囊腫類(lèi)似于擴(kuò)張的支氣管，帶有呼吸道上皮，偶有軟骨，合并感染時(shí)上皮通常減少或缺如。臨床表現(xiàn)為非特異性的，大多到合并呼吸道感染時(shí)才有癥狀，表現(xiàn)為下葉肺炎的癥狀和體征。感染通常為化膿性，偶爾為結(jié)核，奴卡氏菌或曲菌。肺外肺隔離癥較肺內(nèi)肺隔離癥少見(jiàn)，可合并其它先天性異常。90％的肺外肺隔離癥發(fā)生在左半膈，可位于下葉與膈肌間、膈下，膈肌內(nèi)或縱膈中。血液供應(yīng)通常來(lái)自腹主動(dòng)脈及其分支，靜脈回流通常經(jīng)由體靜脈、下腔靜脈、奇靜脈或門(mén)靜脈系統(tǒng)，產(chǎn)生左右分流。形態(tài)學(xué)可見(jiàn)隔離的肺組織完全包被在胸膜囊內(nèi)，有很多淋巴管道。切面為棕褐色海綿狀組織帶不規(guī)則排列的血管，氣道數(shù)量較少，分散著軟骨和漿液粘液腺，肺組織常不成熟。年長(zhǎng)兒童和成人還可見(jiàn)到纖維化和炎癥。由于肺外肺隔離癥被包裹在胸膜囊內(nèi)，除非與胃腸道相通，否則很少合并感染。肺隔離癥的X線表現(xiàn)主要為圓形、卵圓形或三角形分葉狀塊影、密度均勻，合并感染后支氣管或胃腸道相通后，可見(jiàn)囊腫含氣，甚至出現(xiàn)液平面。應(yīng)與肺炎、肺膿腫和肺囊腫鑒別。支氣管碘油造影可見(jiàn)正常支氣管受壓，主動(dòng)脈造影可顯示異常的分支有助于鑒別診斷。治療主要依靠手術(shù)切除

反復(fù)的肺部感染或咯血肯定需要手術(shù)切除如果沒(méi)有明顯癥狀可以保守觀察

發(fā)病原因肺隔離癥是一種先天畸形，指沒(méi)有功能的胚胎性及囊腫性肺組織。本病病因未明。有人認(rèn)為隔離的肺組織可能起源于胚胎期的一個(gè)異常發(fā)生的支氣管。胚胎早期的原腸及肺芽周?chē)性S多毛細(xì)血管與腎主動(dòng)脈相通連，由于其與隔離的肺組織相連的毛細(xì)血管未被吸收，因而可以作為主動(dòng)脈的一個(gè)分支，成為供應(yīng)隔離肺的異常動(dòng)脈。目前本病尚未發(fā)現(xiàn)與遺傳因素有關(guān)。個(gè)別病例其母體在懷孕期間有不正常的妊娠史。