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            28 歲二胎唐篩臨界風險,要做羊水穿刺嗎?

            我今年28歲,生第二個寶寶,唐氏結果屬于臨界風險.其它都是低風險..只有21三體綜合癥1:440,雖要做羊水刺穿的必要嗎?

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張愛民 副主任醫師

              暨南大學附屬第一醫院

              三級甲等

              小兒外科

              28 歲生二胎,唐氏篩查 21 三體綜合征結果為 1:440 臨界風險,是否需要做羊水穿刺,需綜合多方面因素考慮,如唐篩準確率、羊水穿刺風險、個人生育史、家族遺傳史、后續檢查結果等。 1. 唐篩準確率:唐氏篩查只是一種初步篩查,準確率并非 100%,臨界風險意味著胎兒有一定患唐氏綜合征的可能性。 2. 羊水穿刺風險:羊水穿刺是有創檢查,存在一定的流產、感染等風險,但風險相對較低。 3. 個人生育史:如果之前生育過健康寶寶,本次風險相對較低;若有不良生育史,則風險可能增加。 4. 家族遺傳史:若家族中有唐氏綜合征或其他染色體異常疾病患者,風險會升高。 5. 后續檢查結果:可以先做無創 DNA 檢查,如果結果仍不理想,再考慮羊水穿刺。 總之,對于唐篩臨界風險是否做羊水穿刺,需要與醫生充分溝通,權衡利弊,根據個人具體情況做出決策。

              2025-03-04 02:29
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              如果是低風險的話,是不建議的,目前要注意休息,定期產檢,平時多吃有營養的食物來促進胎兒的生長發育。醫生詢問:

              2016-01-04 12:41
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,這樣的情況是需要穿刺檢查的,注意休息。醫生詢問:

              2016-01-03 21:55
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

              擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫師

            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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