運動神經元病能否治愈及相關情況
在三年前感覺手指發(fā)麻,現(xiàn)在發(fā)展成拿東西不能自如,上肢抬不起來,后來診斷是運動神經元,請問運動神經元病能治好嗎?
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回答3
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陳文雄 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
神經內科
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運動神經元病是一種較為復雜的神經系統(tǒng)疾病,目前尚無法完全治愈,但通過綜合治療可一定程度延緩病情進展,改善生活質量。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練等。 1. 疾病介紹:運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現(xiàn)的慢性進行性神經系統(tǒng)變性疾病。病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關。 2. 藥物治療:常見藥物有利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等,這些藥物有助于緩解癥狀,延緩病情發(fā)展,但效果有限,且需遵醫(yī)囑使用。 3. 物理治療:如按摩、熱敷、電療等,能緩解肌肉緊張,促進血液循環(huán)。 4. 康復訓練:包括運動功能訓練、吞咽功能訓練等,有助于維持肌肉功能,提高生活自理能力。 5. 心理支持:患者常因疾病產生焦慮、抑郁等情緒,心理疏導和支持很重要。 雖然運動神經元病治療困難,但患者不應放棄希望,積極配合治療和康復訓練,可在一定程度上控制病情,提高生活質量。
2025-03-05 00:45
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
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現(xiàn)在還不能
2016-01-04 04:25
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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不能治愈,只能通過正確的中西復合治療控病繼發(fā)危機生命,在此基礎上才能恢復改善各種功能。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.
2016-01-04 03:16
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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