21 三體、18 三體以及開放性脊柱裂（OSB）的篩查結果對于評估胎兒的健康狀況具有重要意義，包括染色體異常風險、胎兒發(fā)育情況、后續(xù)檢查建議、可能的影響因素以及處理措施等。 1. 染色體異常風險：21 三體 1:890 表明胎兒患 21 三體綜合征的風險相對較低，但仍需結合其他檢查綜合判斷。18 三體 1:17713 則提示患 18 三體綜合征的風險極低。 2. 胎兒發(fā)育情況：這些篩查結果在一定程度上反映了胎兒的發(fā)育狀況，但不能完全確定。 3. 后續(xù)檢查建議：可能需要進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等更準確的檢查來明確胎兒狀況。 4. 可能的影響因素：孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環(huán)境等都可能對篩查結果產生影響。 5. 處理措施：若后續(xù)檢查確診胎兒存在染色體異常，需要根據具體情況，在醫(yī)生指導下決定是否終止妊娠。若檢查結果正常，則繼續(xù)做好孕期保健和產檢。 總之，對于這些篩查結果，孕婦不必過度驚慌，應及時與醫(yī)生溝通，遵循醫(yī)生的建議進行后續(xù)檢查和處理，以確保胎兒的健康。

21-三體綜合征風險率為1：890，屬于臨界風險，可先去醫(yī)院進行遺傳咨詢。持唐氏篩查報告單去醫(yī)院進行遺傳咨詢，并將檢查報告單拍照上傳。若孕周小于21周，先復查唐氏篩查，觀察21-三體綜合征風險率變化情況，注意提供準確的個人情況，如體重、孕周等。定期去醫(yī)院產檢，觀察胎兒發(fā)育情況。孕期注意飲食營養(yǎng)均衡，適當多補充優(yōu)質蛋白和富含維生素礦物質的食物，禁煙酒，不隨便服用藥物。注意休息，保證充足的睡眠時間，不要熬夜。堅持每天適當的運動，最重要是保持心情的愉快和開心。