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            21-三體風險度 1:25 意味著什么

            21.三體綜合征

            問題描述:21-三體風險度1:25

            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              周小鳳 副主任醫(yī)師

              北京宣武醫(yī)院

              三級甲等

              兒科

              21-三體風險度 1:25 是一個較高風險的結果。這可能提示胎兒存在 21-三體綜合征的可能性較大,需要進一步檢查確認。涉及的因素包括孕婦年齡、家族遺傳、孕期環(huán)境、胚胎發(fā)育異常、檢測方法準確性等。 1.孕婦年齡:孕婦年齡越大,卵子質量下降,染色體異常風險增加。 2.家族遺傳:家族中有過 21-三體綜合征患者,可能增加遺傳風險。 3.孕期環(huán)境:孕期接觸有害物質,如化學毒物、輻射等,可能影響胚胎染色體。 4.胚胎發(fā)育異常:胚胎自身發(fā)育過程中出現染色體分離異常。 5.檢測方法準確性:不同檢測方法的準確性有差異,可能導致結果不同。 總之,21-三體風險度 1:25 只是一個初步篩查結果,不能確診。需要進一步進行羊水穿刺或無創(chuàng) DNA 等檢查來明確診斷。如果確診,應在醫(yī)生指導下,根據家庭意愿和具體情況,做出合理的決策。

              2025-03-02 20:02
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫(yī)師

              安都衛(wèi)生院

              一級

              內科

              這個屬于高風險,需要進行羊水穿刺的檢查,排除唐氏綜合癥的可能.

              2016-01-02 10:51
            就醫(yī)問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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