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回答3
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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你好!最好是明確診斷后進行處理,做核磁工振檢查,排除腫瘤
2016-01-03 04:42
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回答2
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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肝豆狀核變性，又稱Wilson病，是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝缺陷病，其發病率約為1／（50萬～l00萬），以不同程度的肝細胞損害、腦退行性病變和角膜邊緣有銅鹽沉著環為特征。這種病是可治性的，治療開始越早，預后越好。主要治療原則是減少銅的攝入和增加銅的排出。
2016-01-02 13:45
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回答1
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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Wilson-病，銅代謝異常。治療1排銅：二巰基丙醇，青霉胺，三乙基四胺，硫酸鋅等。2減少銅吸收：硫化鉀，離子交換樹脂。3對證治療
2016-01-02 10:03
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring，K-F環)。發病率各國報道不一，據流行病學調查結果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據廣州中山一院神經科1981～1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
