懷孕時自身有地貧，羊水檢測寶寶也有地貧，對于補充維生素存在顧慮。這涉及地貧的遺傳特點、對胎兒的影響、孕期營養補充、后續檢查以及治療等方面。 1.地貧遺傳特點：地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，分為多種類型。如果父母雙方都攜帶地貧基因，子女有一定概率患病。 2.對胎兒的影響：寶寶患有地貧可能會在孕期和出生后出現貧血、生長發育遲緩等問題，但具體程度取決于地貧的類型和嚴重程度。 3.孕期營養補充：雖然不敢胡亂補充維生素，但可以在醫生指導下，適當補充葉酸、維生素 B12 等，有助于維持正常的造血功能。 4.后續檢查：需要定期進行產檢，監測胎兒的生長發育情況，包括超聲檢查、血常規等。 5.治療：寶寶出生后，根據病情輕重，可能需要采取輸血、去鐵治療等措施。 總之，面對這種情況不必過度焦慮，應積極與醫生溝通，遵循醫生的建議進行檢查和治療，保障母嬰健康。

地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法，西醫一般給以維生素治療，重型者要定期輸血，脾腫大的病人行脾切除減輕貧血。