你上面的留言已經詳細的看過，多發性骨髓瘤是骨髓內漿細胞異常增生的一種惡性腫瘤。由于骨髓中有大量的異常漿細胞增殖，引起溶骨性破壞，又因血清中出現大量的異常單克隆免疫球蛋白，尿中出現本周氏蛋白，引起腎功能的損害，貧血、免疫功能異常。MM起病徐緩，早期可數月至數年無癥狀。出現臨床癥狀繁多，常見貧血、骨痛、低熱、出血、感染、腎功能不全，隨著病情進展，可出現髓組織浸潤、M球蛋白比例異常增高，從而導致肝脾淋巴結腫大、反復感染、出血、高粘綜合征、腎功能衰竭等。卡氮芥、馬法蘭等治療都有其局限性，不能徹底治療。我院采用“非化療非輸血----免疫平衡療法”打破了血液病靠輸血靠化療的傳統的治療方法，結合高科技基因技術處理的“龜鹿生血湯”、“清黃散”等經典方藥，從基因及分子水平入手，通過“細胞逆轉”的綜合療法，和中醫“祛瘀，解毒、清血、扶正”的特殊功能，來抑制漿細胞增生，恢復正常的骨髓造血。從而使多發性骨髓瘤從根本上得到治療。

你好：治療１、無根治療法，仍以抗腫瘤化療為主。（１）Ｍ２方案：卡氮芥２０ｍｇ／ｍ２靜注，第１日環磷酰胺４００ｍｇ／ｍ２靜注，第１日；苯丙酸氮芥每日４ｍｇ／ｍ２，第１～７日口服，每日１０ｍｇ／ｍ２口服，第１～４日；強松每日４０ｍｇ／ｍ２口服，第１～７日，每日２０ｍｇ／ｍｇ口服，第８～１４日。２１日為１個療程，２個療程間竭１４日，共６個療程。強的松在第３或第４個療程起逐漸停用。對Ｍ２方案已產生抗藥、難治或晚期多發性骨髓瘤者，可采用ＶＡＤ方案：長春新堿１ｍｇ靜注，每日１次，共４日；阿霉素１０ｍｇ靜注，每日１次，共４日；地塞米松１０ｍｇ靜注，每日１次，共４日，再于９～１２日，１７～２１日應用，每２５日重復１個療程。如不能耐受聯合化療，可單獨或使用。（２）干擾素：ａ－２ａ干擾素３×１０Ｕ肌注，每日增加劑量為６×１０Ｕ、９×１０Ｕ、１８×１０Ｕ以至５０×１０Ｕ，反應嚴重或治療４周以上無效應停藥。（３）貧血、感染可難予對癥抗貧血、抗感染治療。（４）高血清粘滯癥可行血漿分離；高鈣血癥可給生理鹽水１０００ｍｌ靜滴，強的松２０ｍｇ，每日次口服或氫化可的松每日２００～３００ｍｇ靜注。（５）骨髓移植。大劑量化療已解后，可考慮自身或同種異體骨髓存移植。骨髓瘤的化療注意事項　　(1)開始治療前診斷必須明確，白血病、多發性骨髓瘤與惡性組織細胞瘤必須得到血液學和骨髓細胞學診斷。惡性淋巴瘤與其它各種實體瘤必須得到局部組織的病理診斷，化療藥物一般不用于診斷性治療，更不能作為安慰劑使用，以免給病人造成不必要的損失?！　?2)患者一般情況較好，血象及肝、腎功能正常，才能耐受化療。凡有下列情況之一者，應慎重考慮藥物的種類與劑量：[1]年老體弱；[2]以往經過多種化療或與放療同時進行；[3]肝、腎功能異常；[4]明顯貧血；[5]白細胞或血小板低于正常值；[6]營養不良、血漿蛋白明顯減少；[7]腫瘤骨髓轉移；[8]腎上腺皮質功能不全；[9]有發熱、感染或其它并發癥；[10]心肌病變等；[11]慢性肺功能不全?！　』熓〉脑颉　?．病人方面　　骨髓與其它重要器官(肝、腎、心、肺等)的功能不全，患者的一般情況太差，不能耐受化療?！　?．腫瘤方面　　原發或繼發性抗藥；增殖比率較低處于靜止期細胞多；腫瘤的負荷過大，瘤細胞在1011以上?！　?．藥物方面　　選擇性不強，對腫瘤和正常組織細胞的損傷差別不大；對GO期細胞無效或效力太差；不能作用于“避難所”內的瘤細胞如不能通過血腦屏障而進入顱內；最有效的使用方法尚未找到。

你好，這情況可以采用生物治療，生物免疫治療是優于手術、放療和化療的最新的腫瘤治療技術，祝健康

１、無根治療法，仍以抗腫瘤化療為主。（１）Ｍ２方案：卡氮芥２０ｍｇ／ｍ２靜注，第１日環磷酰胺４００ｍｇ／ｍ２靜注，第１日；苯丙酸氮芥每日４ｍｇ／ｍ２，第１～７日口服，每日１０ｍｇ／ｍ２口服，第１～４日；強松每日４０ｍｇ／ｍ２口服，第１～７日，每日２０ｍｇ／ｍｇ口服，第８～１４日。２１日為１個療程，２個療程間竭１４日，共６個療程。強的松在第３或第４個療程起逐漸停用。對Ｍ２方案已產生抗藥、難治或晚期多發性骨髓瘤者，可采用ＶＡＤ方案：長春新堿１ｍｇ靜注，每日１次，共４日；阿霉素１０ｍｇ靜注，每日１次，共４日；地塞米松１０ｍｇ靜注，每日１次，共４日，再于９～１２日，１７～２１日應用，每２５日重復１個療程。如不能耐受聯合化療，可單獨或使用。（２）干擾素：ａ－２ａ干擾素３×１０Ｕ肌注，每日增加劑量為６×１０Ｕ、９×１０Ｕ、１８×１０Ｕ以至５０×１０Ｕ，反應嚴重或治療４周以上無效應停藥。（３）貧血、感染可難予對癥抗貧血、抗感染治療。（４）高血清粘滯癥可行血漿分離；高鈣血癥可給生理鹽水１０００ｍｌ靜滴，強的松２０ｍｇ，每日次口服或氫化可的松每日２００～３００ｍｇ靜注。（５）骨髓移植。大劑量化療已解后，可考慮自身或同種異體骨髓存移植。