硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內臟器官結締組織的纖維化或硬化，最后發生萎縮為特點的疾病。硬皮病可分為局限性和系統性兩類，其中局限性硬皮病病變主要局限于皮膚，癥狀主要有皮膚色素沉著、硬化、萎縮；系統性硬皮病初期皮膚腫脹、繼而硬化，萎縮，絕大多數患者有雷諾氏現象，當病變侵犯內臟會出現相應癥狀，其常見癥狀有雷諾氏現象、吞咽困難、胸悶氣短、咳嗽、關節疼痛、疲勞乏力、畏寒、泛酸、食欲不振、皮膚潰瘍、皮膚瘙癢等。系統性硬皮病患者大多皮膚瘙癢，秋冬尤甚，局限性硬皮病瘙癢較輕而且少見。

硬皮病主要分二型,即局限性硬皮病和系統性硬皮病.　　(1)局限性硬皮病.此型硬皮病85%的病例在30歲以前發病,男女之比為1：2,按皮損形態可分3種o　　①滴狀硬皮病.皮損主要發生在頸部和胸部,為多數綠豆至黃豆大成簇性發硬的斑點,比較光滑,表面發白或象牙樣黃白色,周圍色素增加.數月至1年發生萎縮.　　②斑狀硬皮病.可發生在任何部位,初起為談紅色腫脹斑塊,觸之發硬.邊周紫紅或淡紅色暈,形狀不規則,大小為數厘米至數十厘米不等,病程較長,晚期色素沉著,皮膚及皮下組織萎縮,表面光亮變硬.　　②帶狀硬皮病.其皮損變化和斑狀型相同.最常見為頭部帶狀硬皮病和肢體帶狀硬皮病：前者約半數在10歲以前發病,皮損為長條損害,縱行排列沿前額正中線一例,可伸人發際達頭頂部.寬度為1至數厘米不等,似劍砍傷痕.后者11—20歲發病率最高,為單發或多發的條狀損害,沿四肢的一側或兩側分布,皮損可順延至相應的軀干部,如胸,肩,腹和腰部位,可影響關節功能,肢體變細和畸形.　　(2)系統性硬皮病.目前又稱系統性硬化癥,20—40歲發病率最高,女性：男性為3：1.臨床上主要分二型o　　①肢端型硬皮病.息者有長期的雷諾氏現象后出現掌指關節以下的皮膚硬化,手指可變尖,變細,發緊,發硬,指關節伸側和指尖可發生壞死和潰瘍.面部出現相應的改變,眼睦變緊張,鼻尖和鼻翼縮小,口唇變薄.開口縮小,表面呈鳥嘴狀改變.　　②彌漫性硬皮病.又稱進行性系統性硬化癥.開始在手足,面部發病.然后蔓延至四肢,軀干和頭部.病變可分為浮腫,硬化和萎縮三階段,但病變常交替出現,可有色素增加.頸部和胸部皮膚硬化時可影響頸部活動和呼吸運動.系統性硬皮病除侵犯皮膚外,還可男及內臟各器官,以關節,肺和食道多見,其他如心,腸,胃,腎,肌肉,肝脾,骨髓,淋巴結和內分泌腺等.尤以彌漫性硬皮病較常見.

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硬皮病是一種以局限性或彌漫性的皮膚增厚,纖維化為特征,可累及心,肺,腎,消化道等多個系統的自身免疫性疾病.硬皮病患者的皮膚出現變硬,變厚和萎縮的改變,依據其皮膚病變的程度及病變累及的部位,可分為局限性和系統性兩型.　　局限性硬皮病主要表現為皮膚硬化；系統性硬皮病,又稱為系統性硬化癥,可累及皮膚,滑膜及內臟,特別是胃腸道,肺,腎,心,血管,骨骼肌系統等,引起相應臟器的功能不全.硬皮病患者女性明顯多于男性,比率約為3：1,可發生于任何年齡,以20~50歲多見,基本的病理變化是結締組織的纖維化,萎縮及血管閉塞性血管炎等.

你好，你的這種情況需要到當地醫院做一下確診，排除下肢靜脈血栓的可能