硬皮病是一種結(jié)締組織疾病，多見于女性，病因尚不十分清楚，可能與遺傳、慢性感染等因素有關。建議局部注射皮質(zhì)激素，口服維生素E有一定療效。也可采用組織療法和理療等方法治療。

硬皮病常見的表現(xiàn)是有皮膚,血管和內(nèi)臟器官包括胃腸道,肺,心,腎等的臟器的纖維化,從而會出現(xiàn)各種癥狀.一般的初期表現(xiàn)在皮膚上為水腫階段,手指腫脹,可以累及前臂,面部.腫脹期可持續(xù)幾星期,幾個月甚至更長時間,可伴有紅斑.常會有雷諾現(xiàn)象,即手指或腳趾遇冷或情緒刺激出現(xiàn)發(fā)白,然后變紫,再變紅的變化的癥狀,還可以是有麻木,燒灼,刺痛等癥狀.

硬皮病現(xiàn)稱系統(tǒng)性硬化癥。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并累及心、肺、腎、消化道等內(nèi)臟器官的結(jié)締組織病。各年齡均可發(fā)病，但以20-50歲為發(fā)病高峰。硬皮病的治療（一）一般治療　去除感染病灶，加強營養(yǎng)，注意保暖和避免劇烈精神刺激。　　（二）血管活性劑　主要用于以擴張血管，降低血粘度，改善微循環(huán)。

硬皮病現(xiàn)稱系統(tǒng)性硬化癥。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并累及心、肺、腎、消化道等內(nèi)臟器官的結(jié)締組織病。各年齡均可發(fā)病，但以20-50歲為發(fā)病高峰。女性發(fā)病率約為男性的3-4倍。其病因主要是由于素體陽氣虛弱，津血不足，抗病能力低下，外被風寒諸邪浸淫肌膚，凝結(jié)腠理，痹阻不通，導致津液失布，氣血耗傷，肌腠失養(yǎng)，脈絡瘀阻，出現(xiàn)皮膚硬如皮革，萎縮，汗孔閉塞不通而有出汗障礙，汗毛脫落等癥狀。皮痹日久不愈，發(fā)生內(nèi)臟病變。本病目前尚無特效療法，部分病例治療后可停止發(fā)展或緩解。早期診斷、早期治療，有利于防止疾病進展，原則是擴血管、抗纖維化、免疫抑制與免疫調(diào)節(jié)，但無特效藥物。病人的預后主要取決于內(nèi)臟器官受累的程度，硬皮病病死率高于一般人群。彌漫型者10年存活率為50%，預后差，而局限型者為70%。前者的主要死因為硬皮病相關的腎、肺和心病變，后者則為肺動脈高壓。心肺病變?yōu)橛财げ〉闹饕酪颉０l(fā)病年齡較大者預后差。總之，生存率取決于早期診斷及早期積極治療情況。系統(tǒng)性硬皮病患者除皮膚有硬化表現(xiàn)外，還可有關節(jié)活動障礙及內(nèi)臟損害等癥狀，在其發(fā)病前后往往有月經(jīng)不調(diào)甚至團經(jīng)，從而影響生育能力。另外，一些懷了孕的病人在妊娠期間由于激素分泌的改變，病情反可緩解，但產(chǎn)后又可再度加重，并比受孕前癥狀更加明顯、嚴重，對病人極為不利。因此患系統(tǒng)性硬皮病者最好不要生育。

主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現(xiàn)纖維化或硬化。有些內(nèi)臟器官，如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。有些病人只發(fā)生皮膚硬化，稱為局限性硬皮病;而有些病人還同時發(fā)生心、肺、胃腸和腎等內(nèi)臟纖維化和硬化，這種情況被稱為系統(tǒng)性硬皮病，往往病情嚴重，預后較差。