你好！先天性小耳及外耳道閉鎖常合并發生，系胚胎發育過程中第一，第二鰓弓或第一鰓溝發育不全所致。雙耳畸形而耳蝸功能良好者，應早期進行手術，一般以在2～5歲時較好，不宜過晚，以免影響語言學習。單側畸形而另側正常者，一般以在8～9歲或更晚些時施行手術為宜．便于取得病人合作。

畸形分級一般可按畸形發生的部位和程度分為3級.　　1,第1級耳廓小于正常各部尚可分辨,外耳道存在或部分閉鎖,鼓膜存在.聽力尚未可.　　2,第2級耳廓基呈條索狀突起,相當于耳輪,外耳道閉鎖,鼓膜及垂骨柄未發育.錐砧二骨融合者占1/2.鐙骨已育或未育.此為臨床常見類型,約為第1級的2倍,呈傳導性聾.　　3,第3級耳廓殘缺,僅有零星而規則的突起.外耳道,聽骨鏈畸形,有內耳功能障礙,發病率最低,約占2％.第2,3級畸形可能伴發頜面發育不全稱TreocherCollins綜合征,其特點為掩,顴,上頜,下頜,口,鼻等積形.伴小耳,外耳道閉鎖及聽骨畸形.第1級畸形者不需治療,對第2級畸形可行外耳道,鼓膜及聽骨鏈成形術.以提高聽力.第3級畸形由于內耳功能受損.不宜手術治療,雙耳幾而另耳聽力正常者,手術可延至成年時進行,對單側外耳道閉鎖伴有感染性瘺管或膽脂瘤者,可視具體情況提前考慮手術,耳廓嚴重畸形者和行耳廓成形術或重建術.以上是對“右耳外耳道閉鎖”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

　先天性小耳及外耳道閉鎖常合并發生,系胚胎發育過程中第一,第二鰓弓或第一鰓溝發育不全所致,可伴有第一咽囊發育不全所引起的咽鼓管,鼓室或乳突畸形雙耳畸形而耳蝸功能良好者,應早期進行手術,一般以在2～5歲時較好,不宜過晚,以免影響語言學習.　　單側畸形而另側正常者,一般以在8～9歲或更晚些時施行手術為宜.便于取得病人合作

你好!建議一歲左右去醫院檢查.孩子太小是沒法檢查治療的.至于有沒有聽力這個問題還需檢查后才可以斷定,一般是有的.建議平時多讓寶寶聽音樂鍛煉.早期治療一般采取手術治療,視其情況而定,術前聽力檢查,勞改耳聾性質,甚至委員重要.若為傳導性聾,屬手術適應證乳突或外耳道X線拍片,斷層拍片,CT掃描等可了解乳突氣化,中耳腔隙聽骨畸形及外耳道閉鎖等情況,有助于確診.