你好，兩側中腎旁結節相連通形成陰道下段.天性無陰道系陰道上段發育異常即雙側中腎旁管會合后未向尾端伸展所致。建議：陰道再造術是指任何修復陰道結構缺陷構造或者再造陰道的手術過程

癥狀為青春期前無明顯異常表現常被忽視青春期后伴子宮發育明顯異常則表現為原發性閉經婚后性交障礙子宮較小和畸形.若不伴子宮發育明顯異常青春期后則出現原發性閉經伴周期性腹痛宮腔積血使子宮增大外陰一般發育正常.可伴卵巢發育不全或／和泌尿系統發育異常.病因主要有一下幾個方面：(1)染色體異常；(2)雄激素不敏感綜合癥；(3)母親孕早期使用雄性激素抗癌藥物反應停等；(4)孕早期感染某些病毒或弓形體.

兩側中腎旁結節相連通形成陰道下段.天性無陰道系陰道上段發育異常即雙側中腎旁管會合后未向尾端伸展所致陰道再造術是指任何修復陰道結構缺陷構造或者再造陰道的手術過程

您好!是由于胚胎在發育期間受到內在或外界因素阻擾亦可能由于基因突變（可能有家庭史）引起副中腎管發育異常所致.以正常女性染色體核型全身生長及女性第二性征發育正常外陰正常陰道缺失.一般表現有：絕大多數先天性墻角陰道病人在正常陰道口部位僅有完全閉鎖的陰道前庭粘膜無陰道痕跡.亦有部分病人在陰道前庭部有淺淺的凹陷個別具有短于3cm的盲端陰道.常同時伴有無畸形在正常子宮們置僅見到輕度增厚的條案狀組織位于闊韌帶中間.約有1/10病人可有部分子宮體發育且有功能性子宮內膜青春期后由于經血潴留出現周期性腹痛無月經或直至婚后因性交困難就診檢查而發現.愿您滿意!

您好!是由于胚胎在發育期間受到內在或外界因素阻擾亦可能由于基因突變（可能有家庭史）引起副中腎管發育異常所致.以正常女性染色體核型全身生長及女性第二性征發育正常外陰正常陰道缺失.一般表現有：絕大多數先天性墻角陰道病人在正常陰道口部位僅有完全閉鎖的陰道前庭粘膜無陰道痕跡.亦有部分病人在陰道前庭部有淺淺的凹陷，個別具有短于3cm的盲端陰道.常同時伴有無畸形，在正常子宮位置僅見到輕度增厚的條案狀組織位于闊韌帶中間.約有1/10病人可有部分子宮體發育且有功能性子宮內膜，青春期后由于經血潴留出現周期性腹痛無月經或直至婚后因性交困難就診檢查而發現.愿您滿意!