唐篩高危時，無創 DNA 檢測在一定程度上可作為羊水穿刺的替代選項，但不能完全等同。一般較大的醫院有相關檢測。高齡產婦對此需謹慎選擇。無創 DNA 和羊水穿刺在檢測范圍、準確性、風險等方面存在差異。 1. 檢測范圍：無創 DNA 主要針對常見的染色體異常，如 21 三體、18 三體、13 三體。羊水穿刺能檢測幾乎所有染色體的數目和結構異常。 2. 準確性：無創 DNA 準確性相對較高，但仍有漏診可能。羊水穿刺準確性更高。 3. 風險：無創 DNA 風險低，只是抽取孕婦外周血。羊水穿刺有一定流產、感染風險。 4. 適用人群：無創 DNA 適合唐篩臨界風險或有其他特殊情況的孕婦。羊水穿刺多用于唐篩高危、超聲異常等孕婦。 5. 檢測時間：無創 DNA 通常在孕 12 周后進行。羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周進行。 總之，高齡產婦唐篩高危時，應充分與醫生溝通，根據自身情況權衡無創 DNA 和羊水穿刺的利弊，做出合適選擇。

這個肯定是羊水穿刺了，這個是金標準哦，無創基因也只能做風險評估，如果有問題，還是要做羊水穿刺的

你好這個情況可以做的，需要考慮選擇三甲醫院才有條件檢查的，你好這個情況來看，可以做唐氏篩查檢查，如果檢查結果高風險的話，需考這個肯定是羊水穿刺了，這個是金標準哦，無創基因也只能做風險評估，如果有問題，還是要做羊水穿刺的慮做羊水穿刺檢查的

你好這個情況可以做的，需要考慮選擇三甲醫院才有條件檢查的這個情況來看，可以做唐氏篩查檢查，如果檢查結果高風險的話，需考慮做羊水穿刺檢查的

羊穿是有導致流產的風險的，一般不會輕易去做吧，但準確率基本100%。無創準確率99%，只是抽一管血，沒有風險，但只查13，18，21三對染色體。我是直接選擇了無創，在等結果。