先天性夜盲是一種遺傳性眼病，其遺傳方式較為復雜，既有顯性遺傳，也有隱性遺傳，還存在其他遺傳模式。此外，基因突變、染色體異常等也可能導致先天性夜盲。 1. 顯性遺傳：某些基因突變導致的先天性夜盲呈現顯性遺傳模式。如果父母一方攜帶顯性致病基因，子女有較高的患病風險。 2. 隱性遺傳：更多的先天性夜盲病例為隱性遺傳。父母雙方均攜帶隱性致病基因時，子女才可能發病。 3. 基因突變：新的基因突變也可能引發先天性夜盲，這種情況不一定遵循傳統的遺傳規律。 4. 染色體異常：部分先天性夜盲與染色體結構或數量的異常有關。 5. 多基因遺傳：少數情況下，先天性夜盲可能由多個基因共同作用導致，遺傳模式更為復雜。 總之，先天性夜盲的遺傳模式多樣，明確具體的遺傳類型需要進行基因檢測和遺傳咨詢。對于有家族遺傳史的人群，應重視遺傳咨詢和產前診斷，以降低患病風險。

你好,是顯性遺傳的