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            唐氏篩查結果是否正常

            21.三體綜合征

            你好醫生。我唐氏篩查結果:AEP:117.61MOM值2.65Free_HCG:22.21MON值1.45唐氏綜合癥風險率1/1265818-三體風險率1/16666神經缺陷風險2.6是正常嗎

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              唐氏篩查結果是否正常需要綜合多項指標來判斷,包括 AEP、Free_HCG、唐氏綜合癥風險率、18-三體風險率和神經缺陷風險等。您提供的這些數值,整體來看是較為理想的,但仍需進一步分析。 1. AEP:您的 AEP 值為 117.61,MOM 值 2.65,處于正常范圍內。AEP 是甲胎蛋白,在胎兒發育過程中產生,其水平異常可能提示胎兒存在某些問題。 2. Free_HCG:Free_HCG 值為 22.21,MOM 值 1.45,也在正常范圍。它是絨毛膜促性腺激素的游離部分,對評估胎兒健康有一定參考價值。 3. 唐氏綜合癥風險率:1/12658,這是一個極低的風險值,表明胎兒患唐氏綜合癥的可能性非常小。 4. 18-三體風險率:1/16666,同樣是很低的風險,胎兒患 18-三體綜合征的概率極小。 5. 神經缺陷風險:2.6,一般來說,神經缺陷風險值低于 2.5 被認為是低風險,您的數值略高,需要進一步觀察或結合其他檢查來綜合判斷。 綜合以上各項指標,您的唐氏篩查結果大多良好,但對于神經缺陷風險略高的情況,建議您咨詢醫生,可能需要進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查,以更準確地評估胎兒的健康狀況。

              2025-02-20 15:40
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              你好,你的唐氏篩查檢查結果是正常范圍內,考慮其他指標都是正常的,可以定期復查

              2015-12-28 13:52
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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