神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關.單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.需指導再次聯系.

運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病.臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現,其中以上,下運動神經元合并受損者為最常見.運動神經元病包括肌萎縮側索硬化,進行性脊肌萎縮癥,原發性側索硬化和進行性延髓麻痹.各種類型的運動神經元疾病的病變過程大都是相同的,主要差別在于病變部位的不同.可將肌萎縮側索硬化癥看作是本組疾病的代表,其它類型則為其變型.①肌萎縮側索硬化癥：多于40～60歲隱襲發病,單/雙上肢/下肢無力,肌肉攣縮,肌束顫動以及萎縮.早期多為上肢無力.具有典型上,下神經元損害的特征,同時可影響頸,舌,咽,喉而出現延髓麻痹癥狀,最后軀干和呼吸肌受累,危及生命.即使病程很長,病情很重,患者始終無感覺障礙.②進行性脊肌萎縮：大多數患者一側或雙側手部肌群無力和萎縮,可見肌束顫動,肌張力減低,腱反射減弱或消失,嚴重者呈爪形手.肌萎縮和肌無力可向上發展,感覺神經不受累,少數患者下肢可出現癥狀.③原發性側索硬化癥：成人起病,病程進展緩慢,常先侵犯下胸段的皮質脊髓束,出現雙下肢無力,僵硬,行走時呈痙攣步態,逐漸累及雙上肢.四肢肌張力增高,病理體征陽性.④進行性延髓麻痹：以逐漸加重的延髓麻痹癥狀首發,表現為吞咽困難,飲水嗆咳,言語含糊,咳嗽無力,甚至呼吸困難.同時或稍后出現出現軀體運動神經元受損的癥狀和體征.治療：一,VitE和VitB族口服.二,ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應用.三,針對肌肉痙攣可用安定2.5～5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸50～100mg/d,分次服.四,可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實,尚難評估.五,患肢按摩,被動活動.六,蜂針療法,利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效.七,吞咽困難者,以鼻飼維持營養和水分的攝入.八,呼吸肌麻痹者,以呼吸機輔助呼吸.九,防治肺部感染.

您好！運動神經元病最早癥狀多見于手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。您好！建議采用中醫療法治療。運動神經元病屬中醫痿證，其與腎的關系最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。中醫療法占有優勢，使用用純中藥五行綜合療法特色方劑進行治療該病，臨床療效較好祝患者早日康復！

您好，你是上運動神經元型。表現為肢體無力、發緊、動作不靈。因病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束，故癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦干，則出現假性球麻痹癥狀，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。