為爸爸咨詢以往的診斷和治療經過及效果:最...
為爸爸咨詢以往的診斷和治療經過及效果:最近有醫生懷疑是亞急性脊髓聯合變性或者是運動神經元變性他沒有肌肉痙攣的癥狀希望各位醫生幫我找找治療方法謝謝謝謝謝謝謝謝謝謝第一次問題補充:請問這兩種病有沒有治療方法打氫溴酸加蘭他敏管用嗎？或者在哪能治療這兩種部
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回答1
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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脊髓亞急性聯合變性是由于維生素B12缺乏而引起的神經系統變性疾病維生素B12是脫氧核糖核酸合成過程中的輔梅其缺乏將影響造血機能及神經系統的代謝而發生貧血和神經系統變性而維生素B12缺乏通常是與內因數分泌的先天性缺陷有關也可能因各種原因造成維生素B12吸收不良本病蹭主要在周圍神經以及脊髓后索與側索多于中年發病起病呈急性或慢性臨床癥狀有貧血、深感覺缺失、感覺性共濟失調及痙攣性癱瘓常伴有周圍性感覺障礙運動神經元疾病是一組選擇性地累及脊髓前角運動神經細胞、腦干顱神經、運動神經核細胞以及大腦運動皮質錐體細胞的進行性蹭臨床表現為不同組合的肌無力、肌萎縮以及延髓麻痹例如有吞咽困難語言構音不清等癥狀錐體素征如肢體鎮顫痙攣等運動神經元病也是神經科常見病癥之一臨床常見的分型只要有肌萎縮、側索硬化癥進行性脊肌萎縮癥兩大類病人都有肌肉萎縮肌肉無力肌束震顫的證候
2015-12-27 09:34
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
