你好，運動神經元?。∕ND）是一組病因未明，選擇性地累及脊髓前角運動神經細胞、腦干顱神經、運動神經核細胞，以及大腦運動皮質錐體細胞的進行性病變。表現為不同組合的肌無力、肌萎縮等。

你好，運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。臨床表現有：肌無力、肌萎縮，而感覺和括約肌功能一般不受影響。建議你如發現身體不適，建議積極治療，以免耽誤病情。

運動神經元病通常以手肌無力、萎縮為首發癥狀，一般從一側開始以后再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害癥狀，又稱肌萎縮側索硬化癥治療運動神經元病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨為主要治則

是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。對于不同的患者，首發癥狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的局部肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動（如持筷、開門、系扣）不靈活等。也可以吞咽困難、構音障礙等球部癥狀起病。

你好，運動神經元病（MND）是一組病因未明，選擇性地累及脊髓前角運動神經細胞、腦干顱神經、運動神經核細胞，以及大腦運動皮質錐體細胞的進行性病變表現為不同組合的肌無力、肌萎縮等。