唐篩檢查是評估胎兒患染色體異常疾病風險的重要方法。您提供的唐篩結果，包括甲胎蛋白（AFP）、游離β-人絨毛膜促性腺激素（FREE-HCGβ）、NTD 風險篩查、胎兒 18 三體風險和 21 三體風險等指標。總體來看，胎兒患這些疾病的風險較低，但仍需綜合其他因素評估。 1. 甲胎蛋白（AFP）：AFP 是胎兒肝臟和卵黃囊合成的一種蛋白質。您的檢查結果為 33.30u/ml，MOM 值為 0.546，在正常范圍內。 2. 游離β-人絨毛膜促性腺激素（FREE-HCGβ）：FREE-HCGβ 主要由胎盤滋養層細胞分泌。您的結果為 8.32ng/ml，MOM 值 0.751，也處于正常區間。 3. NTD 風險篩查：NTD 即神經管缺陷，您的篩查結果為陰性，這是個好的信號。 4. 胎兒 18 三體風險：風險值為 1/16700，屬于低風險。 5. 胎兒 21 三體風險：風險值為 1/2400，同樣為低風險。 唐篩只是一種篩查手段，并非確診試驗。雖然目前結果良好，但后續仍需按時產檢，包括超聲檢查等，以便及時發現潛在問題。如果對檢查結果仍有疑慮，建議咨詢專業醫生。

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

你好，唐氏篩查結果正常，均是低危，看最后的風險值，其中一項的意義不大，如果一項能確定異常就無需檢查多項了。目前唐氏篩查結果正常，說明發生21三體、18三體、開放性神經管畸形的概率非常小。