21三體綜合征為高風險，最好做羊水穿刺，看是否已影響胎兒發育建議；21三體綜合征為高風險，最好做羊水穿刺，看是否已影響胎兒發育

21-三體綜合征為染色體疾病，可羊水染色體檢查確認。持唐氏篩查報告單去醫院進行遺傳咨詢。若孕周小于21周，先復查唐氏篩查，并根據復查結果決定是否羊水穿刺染色體檢查。放松心情，不要過于擔憂。醫生詢問：做唐氏篩查時提供的個人信息是否準確？孕早期是否病毒感染或服用藥物？

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示高風險，說明生育唐氏兒的可能性大，須進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，可明確是否唐氏兒。