運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
患者女,76歲。此前身體狀況良好。此次病情:1、胳膊抬不起來;2、肩膀向前縮;病理所見或結(jié)論:1、肌纖維大小明顯不等,可見較多小角行萎縮纖維和部分代償性肥大肌纖維,萎縮纖維多呈簇狀分布,可見不典型束狀萎縮現(xiàn)象。無明顯變性、壞死纖維,未見炎性細(xì)胞浸潤。肌間質(zhì)結(jié)締組織輕度增多,無炎性細(xì)胞浸潤。2、組化ATP酶染色示型纖維分布異常,可見小群組化現(xiàn)象。萎縮兩型纖維均受累,以一型纖維為主。GT染色未見RR纖維;ORO染色未見明顯脂質(zhì)增多;PAS染色、NADH染色均未見特殊。
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回答5
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,應(yīng)該是可以通過中藥調(diào)理的方法來緩解癥狀.
2015-12-26 19:18
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回答4
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戴光壽
山西省中醫(yī)食管癌研究所
一級(jí)
門診科
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維生素B12是神經(jīng)的調(diào)節(jié)劑和修復(fù)劑,可以使用一些含VB的食品,飲食上就是均衡飲食最好,維生素B1,是在糧食,谷類,硬殼類,綠葉類,水果牛奶,酵母中有,不過是在酸性環(huán)境中不被破壞,在堿性環(huán)境中就失效了,維生素B12只有在真菌發(fā)酵的豆制品中才有.
2015-12-26 12:11
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回答3
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病到目前沒有有效的治療方法。建議應(yīng)用營養(yǎng)神經(jīng)的藥物進(jìn)行治療。作好護(hù)理工作。
2015-12-26 06:03
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好:目前還不能確診,建議到醫(yī)院做一下肌電圖看一下,然后再確定具體的治療用藥。
2015-12-26 00:46
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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你好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的特征是腦和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞(神經(jīng)元)的進(jìn)行性退化,由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元控制著使我們能夠運(yùn)動(dòng)、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動(dòng),如果沒有神經(jīng)刺激它們,肌肉將逐漸萎縮退化,表現(xiàn)為肌肉逐漸無力以至癱瘓,以及說話、吞咽和呼吸功能減退,直至呼吸衰竭而死亡。由于感覺神經(jīng)并未受到侵犯,它并不影響患者的智力、記憶或感覺。病情的發(fā)展一般是迅速而無情的,從出現(xiàn)癥狀開始,平均壽命在2-5年之間。建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下采取具體的治療措施。
2015-12-25 22:22
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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