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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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運動神經元疾病是一組選擇性地累及脊髓前角運動神經細胞,腦干顱神經,運動神經核細胞,以及大腦運動皮質錐體細胞的進行性病變,臨床表現(xiàn)為不同組合的肌無力,肌萎縮,以及延髓麻痹例如有吞咽困難,語言構音不清等癥狀.錐體素征,如肢體鎮(zhèn)顫痙攣等.運動神經元病也是神經科常見病癥之一,臨床常見的分型只要有肌萎縮,側索硬化癥.進行性脊肌萎縮癥兩大類.病人都有肌肉萎縮,肌肉無力肌束震顫的證候.
2015-12-26 12:43
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
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你好這種情況在癥狀上是很難區(qū)別的治療的上也基本類似
2015-12-26 01:48
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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