（1）出血不止：多為輕度外傷、小手術后；（2）與生俱來，伴隨終身；（3）常表現為軟組織或深部肌肉內血腫；（4）負重關節膝、踝關節等反復出血甚為突出，最終可致關節畸形，可伴骨質疏松、關節骨化及相應肌肉萎縮(血友病關節)。（5）出血的輕重與血發病類型及相關因子缺乏程度有關。　　以甲型血友病為例，根據血漿Ⅷ的活性（即Ⅷ凝血活性，正常人為100%），可將甲型血友病分為4型

第一、血友病：一般分血友病甲和血友病乙，為伴X染色體的隱形遺傳病，因為女性有兩條X染色體，故女性先天性血友病患者極為罕見。一般幼年發病，根據凝血因子水平不同，分為重型，中度等。第二、有一種血管性性血友病，為vWF：Ag缺乏，臨床表現與血友病相同，治療也與血友病甲相同，本病為常染色體遺傳，可見于女性。第三、獲得性凝血因子缺乏癥，包括VitK依賴的凝血因子缺乏（鼠藥中毒），已經單純凝血因子VIII、IX等凝血因子缺乏，臨床表現形式也以出血為主要表現，一般成年發病，可繼發與免疫系統疾病。第四、患者女性，22歲，故先天性遺傳性血友病少見，可以到醫院查II，vII,IX,X,VWF;AG等明確診斷。以上是對“血友病是什么？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

您好，血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發病，但絕大部分患者為男性。從外表看，是和常人沒有區別的。只要注意在出血時（尤其是關節內出血）及時補充凝血因子就可以了。這類病人可以像常人一樣生活、工作、參加各種社會活動，不影響人的自然壽命。不要過于擔心的！祝您健康！

血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發病，但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏癥（曾稱血友病丙）。前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病在先天性出血性疾病中最為常見，出血是該病的主要臨床表現。輸因子及時、保護得好的病人，從外表看，是和常人沒有區別的。只要注意在出血時（尤其是關節內出血）及時補充凝血因子就可以了。這類病人可以像常人一樣生活、工作、參加各種社會活動，不影響人的自然壽命。深部組織內血腫可壓迫附近血管引起組織壞死，壓迫神經可出現肢體或局部疼痛、麻木及肌肉萎縮，壓迫血管可致相應供血部位缺血性壞死或淤血、水腫。口腔底部、咽后壁、喉及頸部出血可致呼吸困難甚至窒息。患者可因反復關節腔出血致使血液不能完全吸收，形成慢性炎癥，滑膜增厚、纖維化，軟骨變性及壞死，最終關節僵硬、畸形變，周圍肌肉萎縮，導致正常活動受限。[2]

你好，血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發病，但絕大部分患者為男性。