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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合癥，尤其是難治性貧血伴原始細胞增多型，是一種較為復(fù)雜的血液疾病。其發(fā)病機制涉及造血干細胞異常、細胞遺傳學改變、免疫調(diào)節(jié)失衡等。對于能否采用干細胞移植治療，需綜合多方面因素考量，如患者年齡、身體狀況、疾病危險度分層、配型情況、有無合并癥等。 1. 年齡：年輕患者通常對干細胞移植的耐受性較好，而老年患者可能因身體機能下降，風險增加。 2. 身體狀況：若患者存在嚴重的心、肺、肝、腎等重要臟器功能障礙，可能不適合移植。 3. 疾病危險度分層：高危患者移植獲益可能更大，低危患者則需謹慎評估。 4. 配型情況：找到合適的供者配型是移植成功的關(guān)鍵之一。 5. 有無合并癥：如感染、出血傾向等合并癥會影響移植的時機和效果。 6. 患者意愿：患者自身對治療的接受程度和心理準備也很重要。 總之，骨髓增生異常綜合癥伴原始細胞增多能否進行干細胞移植，需要血液科醫(yī)生綜合評估患者的具體情況，權(quán)衡利弊后做出決策。患者應(yīng)積極配合醫(yī)生進行全面檢查和評估，以選擇最適合自己的治療方案。
2025-02-18 04:25
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這種情況是可以進行移植治療的但是這種情況要求的條件較高應(yīng)該先到當?shù)氐尼t(yī)院進行咨詢一下看看的好嗎
2015-12-23 02:12
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
