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            唐氏篩查結果

            21.三體綜合征

            唐氏篩查檢驗結果我的檢查結果是這樣的:甲胎蛋白(AFP(d))--32;甲胎蛋白中位數倍數(MOM(A))--0.848;游離B-HCG(freeB-HCG)--87.4;游離B-HCG中位數倍數(MOM(F))--H4.023;21三體年齡風險度(age21)--1:1200;21一三體風險度(21-Trisomy)---1:85高風險;18三體年齡風險度(age18)--1:10000;18一三體風險度(18-Trisomy)---1:68000低風險;神經管缺陷風險度(NTD)---低風險;請問這樣的檢查結果,是不是還要重新查過的?若是再查是用什么做標本來查的,大概要多少費用的?若是這樣不復查的話,生出來的BB會出現什么樣的問題?謝謝了!急急急!!!!!!

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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